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启维

【药物名称】 启维 quetiapine fumarate【药物别名】 富马酸奎硫平、奎的平【分子式成分】 11-{4-2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪}二苯骈b,f1,4硫氮杂卓1/2富马酸盐。本品为类白色或微黄色结晶性粉末,无臭无味,在冰醋酸中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点170~174℃。

片剂,25mg,100mg

启维是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体[1,2]。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药物中最高的。患者服用启维单剂量12h后,PET扫描显示50-以上的5-HT受体被阻断,而仅25-的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关,临床前研究显示,启维很少有EPS效应[2~4]。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。启维很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7-的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。

在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上,启维改变了动物的社会孤独行为,有改善阴性症状的有益作用。逆转苯丙胺诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标,启维对该模型的作用表明启维与氯氮平至少是等儿的。

口服吸收迅速,不受胃中食物影响,1~1.5h后血药浓度达峰值,治疗剂量范围血浆半衰期为6~8h,达稳态血浓时间48h,表观分布容积约10Lkg-1,血浆蛋白结合率为80-~83-,主要由肝细胞色素P450代谢,其主要代谢途径是CYP3A4同功酶,对由CYP450极代谢的药物的干扰素极小,但影响CYP3A4同功酶的药物可能干扰本品,该药代谢产物无药理活性。基本通过肾脏排泄,约占给药剂量的73-,经粪便排泄占给药剂量的20-。单次服药后,低于给药剂量1-的药物以原形排泄。种族、性别及吸烟对本品的药代动力学均无影响。口服清除率老年患者比年轻患者减少30-~35-,肝功能损害的患者减少25-~30-,故严重肝损害者需降低剂量,但肾损害的患者无需调整剂量。

由湖南医科大学精神卫生研究所牵头,组织北京、上海、广州共6家医院和研究所对启维采用随机双盲对照试验,试验药启维(湖南洞庭药业股份有限公司,批号:991120)组114例与对照药氯丙嗪组(江苏南通第三制药厂,批号:000128)107例,二药剂量均为200~800mg d-1,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS),简明精神病评定量表(BPRS),临床总体印象量表(CGI),不良反应量表(TESS)和Simpson-Angus量表(SAS)。结果表明:①2组患者的主要疗效指标PANSS和BPRS评分均较基线显著减低(P<0.01)。②PANSS减分率启维组和氯丙嗪组分别为(65.9±27.8)-和(66.5±26.8)-。③临床总有效率启维组68.1-,氯丙嗪组69.6-,2组之间疗效比较均无显著差异。④TESS结果证实、启维组的不良反应较氯丙嗪组少,活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘和头晕等不良反应发生率启维组显著少于氯丙嗪组(P<0.05)。⑤启维组引起ALT增高、心动过速、体重增加和心电图异常的发生率少于氯丙嗪组。⑥启维组的脱落率低于氯丙嗪组(分别为3.5-和9.3-)。

临床对比研究[2,4,5]表明,启维治疗急性精神分裂症的有效率与其他非典型抗精神病药相似,对典型抗精神病药疗效不佳的难治患者,服用本品疗效优于氟哌啶醇。启维与氟哌啶醇的抗胆碱作用比较,前者发生率10-,后者为50-。临床试验还发现,启维在所有治疗剂量,即使是高剂量,其EPS发生率亦不高于安慰剂[2,5],这在易发生EPS的人群中,如青少年女性、老年人、脑器质障碍的病群中均得到证实。启维无剂量相关的EPS是临床应用的主要优势,这有别于利培酮奥氮平

国内外临床研究均证实,启维对精神分裂症的阳性和阴性症状均有良好疗效,对急、慢性精神分裂症有治疗和预防复发的作用,并能明显改善分裂症的认知功能。

精神分裂症双相障碍,精神分裂样障碍。

常见的不良反应有口干,心动过速、便秘、头昏或昏厥肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。

国外文献报道,与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件,虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的,但并非一定是由药物所致。

全身:头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。

心血管系统:心悸、高血压、晕厥。

消化系统:消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。

血液系统白细胞减少、.嗜酸细胞增多。

代谢和营养障碍:ALT升高、AST升高、体重增加。

肌肉骨骼系统:肌肉疼痛、肌张力增高。

神经系统:困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。

呼吸系统: 鼻炎

皮肤和附件:皮疹、皮肤干燥。

特殊感觉:耳痛

泌尿生殖系统:尿道感染

与其它抗精神病药物一样,富马酸喹硫平也可能在治疗的前几周引起轻度体重增加,并易于在开始的剂量增加过程中发生直立性低血压、心悸,甚至有可能出现昏厥。有极少数病人还可发生神经阻滞剂恶性综合症。有少数病人治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯总胆固醇水平轻微升高的现象。富马酸喹硫平治疗第2-4周仍伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4 和游离T4 ,在长期治疗过程中未见进一步下隆,TSH未出现具有临床意义的改变。总T4 和游离T4 的改变可在停药后恢复,与疗程无关。

与其它抗精神病的药物一样,富马酸喹硫平可导致Q-Tc间期延长。

本品能加强酒精对认知和运动的损害作用,有诱发直立性低血压的潜在危险,有可能阻断左旋多巴多巴胺激动剂的交通。

体外抑酶试验提示,启维及代谢物对体内由细胞色素P4501A2,2C9,2C19,2D6和3A4介导的代谢几乎没有抑制。启维口服清除率受P4503A4诱导剂苯妥英钠的诱导,与苯妥英钠或其他诱导剂如卡马西平苯巴比妥合用时,需要调整本品的剂量。甲硫哒嗪降低启维的血浆浓度,与本品合用时须提高启维的剂量。

口服,初始剂量为每次25mg,bid,d2~3剂量每次增加25~50mg,若能耐受,d4剂量增至300~400mgd-1,分2或3次给药。若需要进一步调整剂量,间隔时间不得少于2d,推荐的增减剂量为每次25~50mg,bid 。300~500mgd-1的剂量适合于大多数精神分裂症患者。老年患者,包括肝损害者应从小剂量25mgd-1开始,增量宜慢,以25~50mg量增加直至有效剂量。

哺乳期妇女和对本品过敏者禁用。①暂不推荐给妊娠妇女及儿童。老年患者剂量宜小,增量宜慢。

②有心脑血管疾病、可能诱发低血压的情况、肾功能损害、甲状腺疾病、有癫痫发作史、抽搐阈值降低、阿尔茨海默病、阻塞性肺病吞咽困难的患者慎用。

③所从事的工作需要高度精神集中的患者,如驾驶汽车或操作危险机器者服用本品时应慎重。

④建议在治疗初期和长期服药时,采用适当的方法如裂隙灯或其他敏感方法监测白内障的发生,每半年检查一次。

⑤由于抗精神病药物影响体温调节中枢,故有体温升高情况的患者在使用本品时应适当注意。

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