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莫里斯威尔金斯

莫里斯威尔金斯,(英语:Maurice Hugh Frederick Wilkins)是一位英国分子生物学家,专注于磷光雷达同位素分离X光衍射等领域。毕业于剑桥大学,毕业后到伯明翰大学任教。因解开了DNA分子结构,以及一些相关研究,使其与佛朗西斯克里克、詹姆斯沃森共同获得了1962年的诺贝尔生理学或医学奖。

莫里斯威尔金斯(MauriceHugh Frederick Wilkins)1916年生于新西兰。6岁随父母回到英国受教育。毕业于剑桥大学,毕业后到伯明翰大学任兰德尔教授的助手。后经选拔参加了美国的“曼哈顿计划”。从美国回英国后,在伦敦皇家学院从事DNA的X射线的分析研究。1962年获诺贝尔生理学医学奖。因病于2004年10月5日在医院中去世,享年87岁。

莫里斯威尔金斯,是一位英国分子生物学家,专注于磷光、雷达、同位素分离与X光衍射等领域。其在伦敦国王学院期间解开了DNA分子结构,以及一些相关研究,使其与佛朗西斯克里克、詹姆斯沃森共同获得了1962年的诺贝尔生理学或医学奖。他在国王大学的同事罗莎琳富兰克林,也是这项研究的主要贡献者之一,但因病逝世,无缘得奖。

出生 1916年12月15日 新西兰怀拉拉帕

逝世 2004年10月5日 英国伦敦布莱克希思

研究领域 分子生物学

著名成就 X光衍射、DNA

获奖 诺贝尔生理学或医学奖(1962年)

威尔金斯和富兰克林(R.Franklin,1920~1958)在建立DNA分子模型中的作用是非常重要的。威尔金斯是新西兰物理学家,40年代开始生物物理学的研究工作。1950年开始研究DNA晶体结构,并在方法上采取了“X射线衍射法”。他们拍摄出第一张DNA纤维衍射图(A型图),证明DNA分子具有单链螺旋结构。这在建立DNA的分子模型的工作中发挥了重要的作用。

“尽管你不是天才,但如果拥有优秀的合作者,那么,你有可能获诺贝尔奖”

沃森和克里克博士的名字是在他们获奖前就听说了,因为他们提出了著名的DNA双螺旋结构模型。而威尔金斯的名字却是在当年公布诺贝尔奖获奖名单的时候才第一次听说的。

威尔金斯是牛津大学X射线衍射方面的教授。一天,大学里来了两位年轻人,一位叫沃森,另一位叫克里克。他们拜访教授的目的是想看一看DNA的X射线衍射照片,因为他们正在研究DNA的结构模型。

当时,教授研究室一名叫弗兰克林的女士刚刚成功地拍到了DNA的X射线衍射照片。威尔金斯了解这一情况,希望弗兰克林能与沃森他们合作,因为弗兰克林虽说拍到了照片,但光凭照片还无法清楚地了解DNA的结构。可是,威尔金斯的建议被弗兰克林女士拒绝了。她认为,即使不与沃森他们合作,早晚也能拍到清晰的结构照片,没有必要把发现DNA结构的成绩拱手让给他人。

威尔金斯的看法却不同。他认为就现在的技术看,弗兰克林女士无法拍到清晰的DNA结构照片,而沃森和克里克连衍射照片都没有见到过。他们一个是搞生物的,另一个是研究理论分子生物学的,两人都不是搞化学的。但他们却掌握了一些有关DNA结构的信息和设想,如果让他们看到照片,回答他们提出的问题,也许就能完成DNA的结构模型。

由于弗兰克林女士始终拒绝合作,威尔金斯只好在弗兰克林没有同意的情况下与沃森他们一起研究这一课题。他们集中了夏尔科夫有关核酸的化学信息、克里克的设想,弗兰克林女士的DNA的X射线衍射照片以及威尔金斯为照片写的说明,最终共同提出了DNA双螺旋结构模型。

1962年,威尔金斯与沃森、克里克一起被授予诺贝尔生理学医学奖。非常遗憾的是,社会上始终认为模型是沃森和克里克的,不承认是3人共有的。

威尔金斯为什么因DNA的结构模型而获诺贝尔奖呢?

首先,沃森要提出DNA双螺旋结构模型,弗兰克林女士的衍射照片和威尔金斯的照片说明是必不可少的。其次,也许是因为诺贝尔奖规定,每项奖的共同获奖人数不能超过3人,而评奖时,弗兰克林女士已经逝世,所以,诺贝尔基金会就选择了他们3人。

虽然威尔金斯的照片说明对完全不了解x射线衍射的沃森来说是完成模型必不可少的,但并不是模型设计中必不可少的构思。这一点与克里克不同。克里克在完成模型的过程中提出过全新的设想。虽说最终方案是沃森提出的,但追根寻源,它仍是克里克的思想。这个模型真正是他们两人智慧的结晶。

无论怎么说,威尔金斯不顾弗兰克林女士的反对,决定与沃森、克里克合作,促使模型诞生,使有关生命现象的科学大大向前迈进了一步,所以,他的获奖与其说是从科学角度对他的评价,不如说是从社会的角度对他的肯定。

以上说的大都是社会上长期流行的说法。也有人不这样看。他们认为,威尔金斯是从X射线方面来推进DNA分子结构研究的,他显示了细胞内的DNA是B-螺旋结构,并且通过实验证明了沃森-克里克模型是B-螺旋结构。也就是说,他的研究本身对科学作出了贡献。

让沃森看到X射线衍射照片,因DNA模型获诺贝尔奖。

翻译遗传密码的步骤 遗传密码是指3个组的碱基,也称碱基三联体。密码是按以下顺序被破译的:

①遗传信息的转录:先拆开DNA分子的双螺旋链,合成信使RNA(mRNA)。信使RNA具有与另一方的核苷酸互补的碱基排列。

②遗传信息的传递:信使RNA从核内向细胞质移动,与核糖体结合。核糖体是合成蛋白质的场所。

③氨基酸的转移:转移RNA(tRNA)与特定氨基酸结合,结合后被转移到核糖体上。转移RNA究竟选择哪一种氨基酸结台,这要根据它的一端所携带的未配对的碱基三联体(反密码子)是否能与它的另一端所携带的特定氨基酸相应的三联(密码子)互补,哪一种氨基酸的三联能与未配对的三联体互补,就选择哪一种氨基酸。

④遗传密码的翻译和蛋白质的合成:核糖体一边往信使RNA上移动,一边解读其密码,使携有互补碱基的转移RNA顺序与其结合。按信使RNA的遗传信息排列的氨基酸与核糖体结合成为蛋白质。完成转移任务的转移RNA将脱离信使RNA。

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