词语大全 > 抗癌新药研究指南

抗癌新药研究指南

由陈清奇编著《抗癌新药研究指南》一书向你介绍了目前全球正在临床研究中的小分子抗癌新药,它们中的一些将会在今后20年内逐步成为人类战胜癌症的新武器。本书从一个侧面反映出人类目前抗癌新药研发的总体水平和现状。《抗癌新药研究指南》一书由陈清奇编著,科学出版社2009年3月出版。书号9787030234407,开本:16开,页数:901。

本书以药物名称为序,并包含了下列条目:药物名称、中文参考译名、其他名、研究开发机构、化学结构、当前临床研究进展、药物简介、类似活性化合物及参考文献等。此外,本书还在相关条目下,通俗易懂地介绍了当今国际小分子抗癌药物研究领域中的各种新成果、新理论、新技术和新的发展趋势。本书共包含了小分子抗癌候选药物384个,类似结构的活性化合物4000多个。本书适合于药学专业和有机化学专业、生物制药专业的教学、科研、管理和情报人员,癌症相关的基础与临床研究人员,从事客户委托药物研发业务的科研人员阅读。

1. 帮助读者在短时间内了解到当今国际上抗癌药物研究的前沿技术、方法和理论,

2. 帮助读者比较系统而且全面地了解抗癌新药的化学结构与活性的关系.作用机制、抗癌药物的设计方法,进而有助于读者设计出更为有效的抗癌新药。

3. 帮助科研人员和企业与政府决策人员了解国外竞争对手的产品研发状况,从战略上及时调整新药研发的方向和计划,避免商业风险,并在激烈的竞争中获得成功。

4. 将为承接合同外包研发项目(contract research organization,CRO)的药物合成公司提供第一手材料,为他们开拓新的业务领域提供有用的信息

《抗癌新药研究指南》的读者对象:

1.从事抗癌药物基础研究和临床研究的科研、生产,管理和教学人员,

2. 药物化学、生物制药。生物有机及有机合成专业的科研和教学人员、研究生等,

3. 关心国际上抗癌新药研究开发领域中的最新发展动态和发展趋势,并想了解全球竞争对手情况的科研人员、政府管理人员、制药企业的决策人员。

肿瘤分型综合治疗体系

肿瘤的综合治疗模式有多种,临床应用时应根据病人的全身情况和病人所患肿瘤的具体情况,合理选用适当的综合治疗模式,以求取得最佳的治疗效果。

(一)可以超声“切除”的局限期实体瘤

1、高强度聚焦超声治疗+辅助治疗的综合治疗模式:这种模式是最为经典、目前最常使用的肿瘤综合治疗模式。其基本的治疗策略是临床确诊为早期和中期肿瘤后,首先进行高强度聚焦超声“切除”肿瘤,术后根据手术情况和病理检查结果等合理选用微创介入治疗、DC-CIK生物免疫治疗等进行综合治疗,以消灭体内可能存在的亚临床转移灶,巩固手术治疗效果,以最终达到治愈目的。该模式适应于大多数早期和中期实体瘤的综合治疗,一般来说,临床确诊为早期和中期的乳腺癌、胃癌、食管癌、大肠癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等都常使用这种综合治疗模式。

乳腺癌是这种综合治疗模式一个成功的范例,临床确诊为早期和中期乳腺癌后,首先选用高强度聚焦超声的方式“切除”乳腺癌的原发灶和腋窝淋巴结等,术后根据手术情况、月经状态、激素受体测定结果和病理检查结果等合理选用微创介入治疗和中医药等进行综合治疗,以消灭体内可能存在的亚临床转移灶,最终达到治愈效果。目前的研究表明乳腺癌术后如果具有腋窝淋巴结转移、肿瘤直径大于1cm、低分化癌、血管癌栓和淋巴管癌栓等其中一项或多项时,就应考虑在术后使用微创介入、DC-CIK生物免疫疗法等进行综合治疗,早期和中期乳腺癌采用这种综合治疗模式的5年生存率约为60-90-。

2、微创介入治疗+高强度聚焦超声的综合治疗模式:这种模式的基本治疗策略是临床确诊为肿瘤后,先进行微创介入治疗后再进行高强度聚焦超声治疗,超声治疗后根据患者情况和病理检查结果等进一步合理选用微创介入、DC-CIK生物免疫疗法、化疗、放疗和中医药治疗等进行综合治疗,以争取达到治愈效果。该模式的适应症主要有两类:第一类是局部接近晚期的中期肿瘤,这类肿瘤确诊后由于肿瘤的原发灶肿块体积较大、或者已经有区域淋巴结转移等情况,直接进行手术切除难度较大,远期效果不理想,常首先进行阶段性的微创介入治疗或放化疗,待肿瘤体积缩小、区域淋巴结转移得到有效控制后再进行高强度聚焦超声治疗,术后根据病人的具体情况进一步合理选用微创介入、放化疗、DC-CIK生物免疫疗法等进行综合治疗。如临床确诊为乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、大肠癌等的病人,如果存在有肿瘤体积较大、局部侵犯较重或淋巴结转移较明显等其中一项或多项时,都常采用这种综合治疗模式。

(二)第二类是一些局部和全身播散性倾向较强的肿瘤,如骨肉瘤、小细胞肺癌和卵巢癌等,由于这类肿瘤的局部和全身播散性倾向较强,早期就常有明显的局部扩散和/或远处的亚临床转移灶,确诊后直接进行手术切除的远期效果不好,5年生存率较低,因此,常首先进行一定时间的阶段性微创介入治疗或放化疗,待肿瘤的原发灶和亚临床转移灶得到有效控制后再进行高强度聚焦超声治疗,超声治疗后根据病人的具体情况进一步合理选用微创介入、放化疗、DC-CIK生物免疫疗法等进行综合治疗。这种综合治疗模式一个较成功的范例是骨肉瘤。由于骨肉瘤的全身播散性倾向较强,早期就常有远处器官的血行转移,临床确诊为骨肉瘤后,为了早日控制可能存在的亚临床转移灶,提高远期疗效,常首先进行阶段性的微创介入或放化疗,然后进行高强度聚焦超声治疗,超声治疗后根据情况合理选用微创介入、放化疗、DC-CIK生物免疫疗法等进行综合治疗,骨肉瘤采用这种综合治疗模式的效果比确诊后直接进行手术切除的疗效有所提高,5年生存率约为40-。

抗癌新药研究指南》介绍的抗癌候选药物:

2-methoxyestradiol

4-demethylpenclomedine

A 007

Abiraterone acetate

ABT 518

ABT 751

ABT 869

ABT 888

Acadesine

Acetylcysteine

AEE788

AEZS-108

Afimoxifene

Alanosine

ALS 357

Alvespimycin

Alvocidib

Amifostine

Amonafidedihydroclhoride

Amonafidemaleate

Amrubicin

ANA-773

Anamorelin hydrochloride

Annamycin

ANX-510

AP 24534

AP 5346

Apaziquone

Aplidine

APO-866

Aroplatin

ARQ 197

ARRY 334543

ARRY-142886

Arzoxifene

AT 101

AT 7519

Atamestanum

Atiprimod

ATN 224

ATN-161

Atrasentan

AVE8062

AVN 944

Axitinib

AZD0530

AZD1152

AZD2281

AZD5896

AZE-112

Banoxantrone

Batabulin sodium

Becatecarin

Belinostat

Bendamustine

Beraprost

Berubicin

BIBW 2992

Bleomycin (electricalpulse delivery)

BMS-275183

BMS-599626

BN 2629

BN 83495

Bosutinib

Brivanib alaninate

Brostallicin

BSI 201

BZL 101

Calcitriol

Canertinib

Canfosfamide

Carbendazim

Carfilzomib

Carmustine

Casopitant mesylate

CBP501

CC 8490

CC-401

CDB-4124

Cediranib

Celecoxib

Cemadotin

CEP 7055

Cevipabulin fumarate

CF 101

CGC 11047

CHIR 258

CHIR 265

Chlorpromazine

Cilengitide

Clodroni acid

CNF 2024

Combretastatin A-4 phosphate

CP 547632

CP 868596

CP-724714

CRA-024781

CS 7017

CT 2106

Darinaparsin

Deforolimus

Degarelix

Denibulin

Dexmethylphenidate hydrochloride

DHA-paclitaxel

Diethylnorspermine

Diflomotecan

Dimesna

DJ 927

DMXAA

Docosahexaenoicacid

Doxorubicin

Doxorubicininhaled

Doxorubicinliposomal

Dutasteride

E7080

E7820

E7974

EC 145

EC 20

EC0225

EC17

Edatrexate

Edotecarin

Edotreotide

Efaproxira

Elacridar

Elagolix

Elesclomol

Elinafide

Elsamitrucin

Eltrombopag

Eniluracil

ENMD 1198

Enzastaurin

EPC2407

EpothiloneD

Eribulin mesylate

ES 285

Etalocib

Ethonafide

Ethynylcytidine

Exatecan

Exherin

Ezatiostat hydrochloride

Fentanyl

Fentanyl inhalation

Fentanyl intranasal

Fentanyl transmucosal

Fludarabine

Forodesine

Gallium maltolate

Gefitinib

Gimatecan

Glufosfamide

Glutamine

Goserelin

Gossypol

GPX100

GPX150

Hexyl 5-aminolevulinate

Histamine

HKI 272

HMN 176

HMN 214

IDM-2101

Imexon

Imidazoacridone

INCB 7839

Incyclinide

Indibulin

Indisulam

INNO 206

INNO 305

INNO 406

INO 1001

INSM 18

Iobenguane

Irofulven

Isatoribine

Ispinesib

Ixabepilone

KahalalideF

Karenitecin

Ketamine

KOS 1584

KRN 5500

KRX-0402

KRX-0601

L 377202

Lanreotide

Laromustine

Larotaxel

Lasofoxifene

LE-SN38

Lestaurtinib

Levoleucovorin

Lomeguatrib

Lonafarnib

LR 103

Lucanthone

LY 573636

M40403

MB 07133

MDAM

MGCD 0103

MGCD265

Midostaurin

Mifamurtide

Mifepristone

Milataxel

Miltefosine

MIP-1104

MK 0731

MK 0752

MK-0457

MKC 1

MLM2238

MLM8237

MLN8054

Morphine intranasal

Morphine intranasal (Rylomine(TM))

Motexafin gadolinium

MP-470.

MPC-2130

MPC-6827

NAC

NBI 42902

Nilotinib

NM-3

Nolatrexed

Noscapine

NOV-002

NPI 2358

Obatoclax

Octreotide (Atrigel(R))

Octreotide(Sandostatin(R))

Oleandrin

Omacetaxine mepesuccinate

ON 01910

Ortataxel

OSI 930

OSI-906

Oxycodone andnaltrexone

Ozarelix

P2045

Paclitaxel (AI 850)

Paclitaxel(OnceoGel)

Paclitaxel poliglumex

Paclitaxel(LEP-ETU)

Paclitaxel(Tocosol)

Palifosfamide

Palonosetron

Pamidronic acid

Patupilone

PCI-24781

PCI-27483

PCI-32765

PCK 3145

Pelitinib

Pelitrexol

Pentamidine

PEP 005

Perifosine

Phenoxodiol

PHY 906

Picoplatin

Pipendoxifene

Pixantrone

Plerixafor

Plevitrexed

Plitidepsin

PM00104

PM02734

Pomalidomide

PPI 2458

Pralatrexate

PX-12

PX-478

PX-866

Pyroxamide

Quarfloxin

Quinagolide

R1645

R1668

R547

RC3095

Relacatib

Retaspimycin

RH1

Romidepsin

Ropidoxuridine

Roquinimex

Rosabulin

RP-101

RTA 402

Rubitecan

S-1

SalinosporamideA

Sapacitabine

Satraplatin

SB-743921

Seliciclib

Semapimod

Seocalcitol

Silibinin

Simotaxel

SN-2310

SNS 032

SNS 595

SNS-314

Sodium phenylbutyrate

Sodium stibogluconate

Sodium thiosulfate

SPI-1620

Squalamine lactate

SR 31747

STA-9090

SU14813

TAC-101

Talabostat

Talampanel

Talaporfin sodium

Talotrexin Ammonium

Taltobulin

Tamibarotene

Tandutinib

Tanespimycin

Tarenflurbil

Tariquidar

TAS-102

TAS-108

Tasidotin hydrochloride

Tegafur

Telatinib

Temsirolimus

Terameprocol

Tesmilifene

Tetrandrine

Thymalfasin

Thymectacin

Tipifarnib

Tirapazamine

TL-310

TPI-287

Trabectedin

Tretazicar

Tretinoin

Triapine

Triciribine

Trilostane

Troxacitabine

TSU-68

TXD-258

UCN-01

Ukrain

Uracil

Uridinetriacetate

Vandetanib

Vatalanib succinate

Verteporfin

Vincristinesulfate

Vincristinetartrate

Vinflunine

VX-944

WF-10

WX 671

WX UK1

Xaliproden

XL 019

XL 147

XL 184

XL 228

XL 281

XL 581

XL 647

XL 765

XL 820

XL 844

XL 880

YM-155

ZD4054

ZK epothilone

Zosuquidar trihydrochloride

陈清奇,男,农历1963年生于湖南安仁县,1979年考入郴州师范专科学校化学科(现名:湘南学院),1982年毕业,同年被分配到老家安仁县当了3年中学老师。1985年考入延边大学化学系有机化学研究生班,1987年毕业并供职于北京食品工业研究所任食品添加剂助理工程师,1990年考入北京大学化学系,1993年获理学博士学位(指导导师:金声、马金石),研究方向为精细化学合成。19931999年期间曾先后在奥地利Johannes-KeplerUniversity Linz(指导导师:Heinz Falk博士),美国University of Nevada Reno(指导导师:David Lightner博士),加拿大TheUniversityofBritish Columbia(指导导师:David Dolphin博士)等大学从事天然产物、药物合成与新药研发等工作。从2000年起,进入生物技术和生物制药工业领域,曾先后在美国和加拿大数家生物技术及生物制药高科技公司从事新药研发、药物合成、药物配方、新的给药技术开发、药品及毒品快速检测技术等方面的科研和管理工作。目前在美国北卡罗纳州的一家生物制药公司主管新药研发,原料药及药物中间体的化学全合成。此外,陈清奇目前还兼任华南师范大学客座教授。

陈清奇主要工作成果:本人直接参与部分研究工作的新药中,已有3种获美国FDA及全球80多个国家批准上市。另外由本人负责设计和研究出来的新分子实体药已有数种进入了临床前或临床试验阶段。到2008年7月为止,在国际知名科技刊物已发表了近90篇科技论文,数项发明专利。2000年曾入选为中国科学院”百人计划”。主要科学著作有:《小分子药物的生产制造与化学全合成路线手册》(湖南省科学技术出版社, 2008年4月出版);《美国专利药品研究指南》(科学出版社, 2008年5月);《1999-2007新药化学全合成路线手册》(陈清奇主编,陈冰子、陈清奇、涂斌、肖紫微、薛松、张驿参编,科学出版社,2008年7月出版);《抗癌药物化学全合成路线速查》(科学出版社,2008年底出版);《抗癌新药研究指南》(科学出版社,2009年出版) [1]

词语大全 8944.net

copyright ©right 2010-2021。
词语大全内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@126.com